MEDICINA · PESQUISAS

Retatrutida reduz até 22,6% do peso, confirmam estudos finais; Eli Lilly quer registro em 2027

De acordo com a Eli Lilly, medicamento deve ser apresentado para análise regulatória da agência americana no primeiro trimestre de 2027. Até agora, ele não pode ser comercializado.

Por
Tatiana Lopes,
Repórter de Saúde mental
Bio e blog
28/07/2026 15:22
4 min de leitura
ATUALIZADO às 18:54

retatrutida Reprodução Pacientes com obesidade grave e doença cardiovascular perderam até 22,6% do peso corporal em 80 semanas de tratamento com a retatrutida, segundo estudo apresentado pela farmacêutica americana Eli Lilly. Os dados, divulgados nesta semana pela farmacêutica americana Eli Lilly, vêm de dois estudos que testaram o medicamento em duas populações consideradas mais difíceis de tratar: pessoas com diabetes tipo 2 associado à obesidade e pessoas com obesidade grave que já têm alguma doença cardiovascular diagnosticada. A Fase 3 é a etapa final dos testes clínicos, aquela em que o medicamento já é avaliado em milhares de voluntários para confirmar a eficácia e mapear os efeitos colaterais antes de ser submetido à aprovação das agências sanitárias. ATENÇÃO: apesar de já estar em uma fase avançada dos estudos, o conjunto de estudos necessário para comprovar sua eficácia, segurança e qualidade ainda não foi concluído. A fabricante Eli Lilly aguarda a finalização dessas pesquisas antes de solicitar o registro do medicamento às autoridades sanitárias. De acordo com a Lilly, o pedido só deve acontecer para a agência americana no primeiro trimestre de 2027. Depois, se aprovado e quando aprovado, é que a empresa deve seguir com pedidos de registros em outros países, como é o caso do Brasil. Enquanto isso, a substância já circula ilegalmente no Brasil: mesmo sem aprovação em qualquer país, canetas vendidas como retatrutida têm apreensões cada vez mais frequentes na fronteira com o Paraguai. A empresa e a Anvisa alertam que os produtos são falsificados e um risco à saúde. O que os estudos mostraram? O TRIUMPH-2 testou a retatrutida em adultos com diabetes tipo 2 e obesidade ou sobrepeso — um grupo que costuma ter mais dificuldade para emagrecer. Foram testadas três doses do medicamento. Na mais alta, de 12 mg, os pacientes perderam em média 20,8% do peso corporal em 80 semanas, o equivalente a cerca de 22,5 kg. O estudo também mediu o controle do diabetes. Houve queda de até 1,6 ponto percentual na hemoglobina glicada, exame conhecido como A1C, que mostra a média de açúcar no sangue nos últimos meses. Já o TRIUMPH-3 testou o remédio em um grupo mais delicado: pessoas com obesidade grave que já têm alguma doença cardiovascular, com ou sem diabetes. Nesse estudo, a perda de peso chegou a 22,6% — até 25,3 kg em 80 semanas. É o melhor resultado entre os cinco estudos de Fase 3 já concluídos com a retatrutida. Por que a retatrutida é diferente dos remédios já aprovados A retatrutida pertence à mesma classe de medicamentos que Ozempic, Wegovy e Mounjaro, mas atua em um mecanismo mais amplo. Enquanto a semaglutida age sobre um único hormônio, o GLP-1, e a tirzepatida combina a ação sobre dois receptores (GLP-1 e GIP), a retatrutida é a primeira a agir sobre três receptores hormonais ao mesmo tempo: GLP-1, GIP e glucagon. Os dois primeiros são liberados pelo intestino depois das refeições e avisam o cérebro que o corpo já está saciado, além de ajudar o pâncreas a controlar a insulina. O glucagon é o que diferencia a retatrutida das demais opções: quando ativado, esse hormônio estimula o corpo a gastar mais energia, inclusive em repouso. A aposta da indústria é que essa ação tripla combine perda de peso mais acentuada com ganhos metabólicos adicionais — hipótese que os cinco estudos de Fase 3 já concluídos vêm reforçando. Com base nesse conjunto de dados, a Lilly informou que vai submeter à FDA, agência responsável pela aprovação de medicamentos nos Estados Unidos, um pedido de licença para comercializar a retatrutida no primeiro trimestre de 2027. Um remédio que ainda não existe, mas já é vendido no Brasil Enquanto o processo de estudo segue seu curso, a retatrutida já circula fora da lei. Hoje, a única forma legal de ter acesso à substância é estar matriculado como paciente em um dos estudos clínicos da própria Lilly — não existe bula aprovada, registro sanitário ou venda autorizada em nenhum país do mundo. Ainda assim, canetas anunciadas com o nome retatrutida são vendidas em sites e redes sociais, e as apreensões na fronteira brasileira cresceram de forma acelerada. Somente nos três primeiros meses de 2026, a Receita Federal e a Anvisa retiveram mais de R$ 11 milhões em produtos na região de Foz do Iguaçu, valor que já supera o total apreendido em todo o ano de 2025. O Paraguai é apontado como principal origem desse mercado paralelo. A Anvisa reforça que comprar ou usar um medicamento sem registro sanitário não é apenas um risco à saúde, mas também pode configurar crime.